🎥 L'histoire de la myopathie de Duchenne : de 1958 à nos jours « À l’époque, l’espérance de vie n’excède pas 16 ans et les traitements sont inexistants. » C’est pour cela que Yolaine de Kepper, maman de 4 enfants atteints par la myopathie de Duchenne, rassemble plusieurs parents concernés et crée l’Association française contre les myopathies (AFM) en 1958. En 1986, le gène responsable de la maladie est découvert. L’AFM se mobilise et lance le premier Téléthon en 1987. Depuis toutes ces années,